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今天做银染,用的配方和试剂都是以前的,以前好好的现在却出现了问题:溴酚兰以上部分银染背景很高, 显示2分钟就很黑了,只有几个大的点显出,小点没来得及显出就被黑背景给掩盖
2014年06月18日发布人:fox_79
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最近做蛋白电泳总是出现溴酚兰不能与蛋白样品同时移动的现象。溴酚兰总是提前跑出凝胶,以致我无法判断样品跑到的位置。
我的胶是10%的,单板胶10mA跑20min不能出现蛋白
2014年03月23日发布人:vivian4123
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[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了
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[size=2][color=Black][font=Verdana]最近做蛋白电泳总是出现溴酚兰不能与蛋白样品同时移动的现象。溴酚兰总是提前跑出凝胶,以致我无法判断样品跑到的位置。
我的胶是10%的,单板胶10mA跑20min不能出现
2014年03月25日发布人:zzzz
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各位前辈,最近这两次Tricine-SDS-PAGE都在跑到一半时发现前沿溴酚兰变成黄色,而且是从中间位置响两边扩散,分析原因可能是pH降低,可为什么会降低呢?或者
2014年03月29日发布人:89tongzijun
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小弟最近想做溴丙炔与乙醇钠的反应,不知道有人做过类似反应吗?此反应的后处理如何?反应过程中,如何监测反应的进行。,用乙醇作溶剂,室温下反应24小时就可以了,注意观察现象,应该有盐份析出。,你好,你有做过这个反应吗?两个原料都没有办法点板子
2014年07月08日发布人:ass
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小弟我现在正在跑第二相的SDS-PAGE,发现溴酚兰的条带并不是以前那样比较直的一条线,而是歪歪扭扭的,不知道这个是不是表明我的SDS-PAGE胶聚合的时候不均匀?
哪位大侠告诉我?我以前跑
2014年03月26日发布人:9900
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[size=2][color=Black]我在跑page的时候,买的marker应该有7条代,跑出来只有4条,今天只有3条了。
公司的技术支持说时我的电压过高导致的
但是我用12%分离胶,4%浓缩胶,biored公司的电泳系统,先70伏30分钟,再100伏90分钟,以前都没有出现过这样的情况啊
2013年05月30日发布人:any333
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加相转移催化剂吧 你是说产物水解?,将壬基酚溶于DMF中,再加两当量NaH,然后慢慢滴加二溴乙烷试试吧,用水溶液可能不太好吧,下层清液应该是溴化钠与氢氧化钠以及酚钠的水溶液
液液两相的前提是都在熔点以上,如果产物的熔点较高则会出现你实验的那种现象
查一下产
2014年02月27日发布人:艰苦奋斗
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan